A agência de controle de drogas legalizou essas substâncias em fevereiro, e a partir de 1° de julho, o ecstasy e a psilocibina poderão ser prescritas por psiquiatras para tratar o transtorno de estresse pós-traumático e alguns tipos de depressão.
Em fevereiro, a Agência de Produtos Terapêuticos afirmou que os ensaios revelaram que essas substâncias são relativamente seguras quando utilizadas em com controle médico.
No Canadá e nos Estados Unidos, já está permitido o uso médico de uma ou de ambas substâncias, mas somente em ensaios clínicos ou em casos específicos.
Pacientes que não respondem a outros tratamentos
Os propulsores desse tratamento esperam que essas substâncias possam ajudar pacientes que não responderam a outros medicamentos.
Mike Musker, um pesquisador especialista em saúde mental e prevenção do suicídio da Universidade do Sul da Austrália, disse à AFP que o MDMA (ecstasy) pode tratar o estresse pós-traumático e que a psilocibina pode aliviar a depressão.
O MDMA “dá às pessoas a sensação de estar conectada e fazer com que seja mais fácil a conexão delas com seu terapeutas e que também falem de suas más experiências pessoais”, explicou.
O especialista afirmou que a psilocibina proporciona aos pacientes um “efeito psicoespiritual que não se obtém com as drogas tradicionais”.
“Pode fazer com que se sinta diferente de si mesmo e sua vida (…) e com sorte te dará vontade de viver”, acrescentou.
Musker não acredita que haverá um uso generalizado dessas drogas para tratar pacientes até 2024 e afirmou que o processo não será “tomar um comprimido e ir embora”.
Para o MDMA o tratamento provavelmente consistirá em três sessões de oito horas de duração cada uma, em um prazo de entre cinco e oito semanas.
Isso implica em que os terapeutas acompanhem os pacientes, fazendo com que cada sessão possa custar aproximadamente 1.000 dólares australianos (660 dólares ou 3220 reais)
O médico David Caldicott, que é consultor de medicina de emergência e pesquisador clínico sobre fármacos na Universidade Nacional da Austrália, disse que essa reforma coloca o país “muito à frente do resto” na exploração dos benefícios médicos dessas substâncias.
Mas Susan Rossell, neuropsicóloga cognitiva da Universidade de Swinburne, na Austrália, afirmou que ainda que esses tratamentos “tenham um potencial”, o país “está se adiantando em cinco anos ao que deveria”.
“Se olharmos para as intervenções para qualquer outro tipo de doença, seja algo cardiovascular ou um câncer, não se pode colocar um medicamento no mercado tão rapidamente como foi feito nesse caso”, disse.
Um porta-voz do Departamento de Saúde afirmou que a decisão de mudar o regramento reconhece que a evidência para o uso dessas substâncias no tratamento de doenças mentais ainda não está bem demonstrada.
“No entanto, os benefícios para alguns pacientes vão ser maiores que os riscos”, afirmou. Além disso, insistiu em que “atualmente há uma falta de opções para pacientes com doenças mentais específicas que são resistentes ao tratamento”.
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Por: G1
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