Operação de Anitta joga luz sobre a endometriose, que afeta mais de 8 milhões de mulheres; entenda a doença, os sinais e como tratar

“A mulher com endometriose apresenta, de modo geral, o que chamamos de 6Ds: dores pélvicas, dores menstruais (dismenorreia), nas relações sexuais (dispareunia), na micção, na evacuação e a dificuldade para engravidar”. O médico informa que a maior incidência de endometriose se dá em mulheres ente 15 e 45 anos.

O médico explica que a endometriose é uma doença inflamatória pélvica. Segundo ele, fora do útero existe um tecido semelhante ao endométrio [tipo de tecido do corpo humano que está localizado no interior do útero], que, por uma reação crônica e inflamatória, ocasiona as dores.

“É algo que compromete, severamente, o bem-estar da mulher. Essas inflamações são de grau variado. Não está relacionada apenas com a dor, mas esse é um sinal importante a ser considerado, oferecendo uma certeza maior [de que pode ser um caso de endometriose]”, explica.

Ramajo afirma que o diagnóstico passa, inicialmente, passa pelo relato da paciente. Ele ressalta que é preciso estar atento às informações. Na sequência, um exame clínico verifica as regiões afetadas pela endometriose. Uma avaliação mais detalhada, com ultrassom e ressonância pélvica, ajuda na detecção da endometriose.

O médico cita, ainda, que, nos casos de infertilidade, quase a metade das mulheres tem endometriose e não sabe. A doença chega a afetar de 10% a 15% as mulheres em idade reprodutiva

“É preciso ver a repercussão que endometriose teve nos órgãos. Para que as pacientes possam engravidar, a questão pode ser trabalhada por meio de técnica de fertilização assistida”.

A Associação EndoMulheres Baixada Santista tem oferecido apoio e acolhimento às mulheres da região que sofrem com a endometriose. Flávia Marcelono, presidente da entidade, é um exemplo, e teve a vida afetada pela doença por 31 anos. “Descobri depois dos 40. Ouvi muitos médicos dizendo que não era nada, que era frescura. Sentia cólicas fortes, vomitava, perdia dias de trabalho. e perdi um pedaço do intestino em função da doença, por ter descoberto tão tarde”.

Em 2016, ela conheceu Romilda Gadí, outra mulher que sofria com a endometriose. Ambas resolveram fazer da doença uma bandeira capaz de levar conforto e acolhimento. “Criamos um grupo para ajudar outras mulheres com as mesmas dores. Com toda essa luta, só em 2018 que fomos ouvidas. Não havia atendimento pelo SUS, e as pessoas que estavam na fila esperavam por anos. Em alguns planos, nem tinha especialista [no caso]”.

Em 2019, com o apoio da vereadora Audrey Kleys (PP), foi criado o Centro de Referência em Endometriose, no Complexo Hospitalar dos Estivadores, em Santos.

“[O espaço atende] 60% de mulheres de Santos, e 40%, dos demais municípios da Baixada Santista. A alegação de que as dores da endometriose são apenas ‘mimimi’ não correspondem com a verdade”, explicou Audrey. “Existem cerca de 50 mil mulheres na região com a doença. Muitas deixam de trabalhar, de estudar e se afastam do convívio social”.

No local, as pessoas que dependem do SUS fazem suas cirurgias, e são assistidas por uma equipe multidisciplinar, com cirurgião, ginecologista, gastroenterologista e urologista, por exemplo. “É uma equipe completa para fazer essa cirurgia […]. A gente conseguiu isso. Tem muita coisa para fazer, mas estamos caminhando”, diz Flávia.

Romilda, por sua vez, conta que ainda não fez a cirurgia e teve que lidar com “falsos especialistas” durante anos. “Eles pediam apenas exames de laparoscopia, mas não eram especialistas em endometriose. Sofri muito na adolescência com dores incapacitantes. Apenas quando fui a São Paulo, que comecei a ter tratamento digno, qualidade de vida. O tratamento multidisciplinar me transformou”, explica.

Quem quiser saber mais sobre a Associação EndoMulheres Baixada Santista, pode acessar os perfis do grupo no Instagram, no @endomulheresbs e no Facebook, no perfil Associação EndoMulheres Baixada Santista.